Neste ano, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), órgão vinculado ao Ministério da Saúde, emitiu uma resolução solicitando a retirada de circulação de um tipo específico de leite em pó. O produto, utilizado como fórmula infantil, apresentou contaminação por bactérias.
A Anvisa atua na proteção da saúde pública através do controle, regulamentação e fiscalização de produtos comercializados no Brasil. Isso inclui alimentos, cosméticos e medicamentos.
Em 12 de janeiro deste ano, a Anvisa publicou uma resolução proibindo a venda de um tipo específico de leite em pó usado como fórmula infantil. A decisão foi tomada após a descoberta de contaminação bacteriana no produto.
Para evitar o consumo, foi determinada a retirada imediata do produto das prateleiras. O leite em pó para fórmula infantil é comumente vendido em farmácias, supermercados e mercearias.
Qual leite em pó foi proibido pela Anvisa?
O leite em pó em questão não é fabricado no Brasil, mas sim nos Estados Unidos. O Nutramigen LGG é produzido pela empresa Reckitt/Mead Johnson Nutrition.
Embora não seja amplamente comercializado no país, a Anvisa proibiu sua venda em qualquer estabelecimento. Lotes contaminados pela bactéria foram encontrados em países vizinhos na América do Sul.
Segundo a resolução da Anvisa, a contaminação foi detectada nas latas de leite em pó dos seguintes lotes:
- ZL3FHG
- ZL3FMH
- ZL3FPE
- ZL3FQD
- ZL3FRW
- ZL3FX
Esses lotes possuem os códigos de barras 300871239418 e 300871239456, com validade até 01/01/2025.
O que fazer se tiver um produto proibido pela Anvisa?
A Anvisa possui padrões próprios de higiene e regulamentação para autorizar a comercialização de produtos no país. No caso deste leite em pó, mesmo seguindo os padrões, alguns lotes estavam contaminados.
Se você adquiriu uma lata em um país vizinho e a possui, as orientações são:
- Informar o Centro de Vigilância Sanitária da Secretaria de Saúde da sua cidade;
- Registrar uma reclamação à Anvisa através do portal Gov.br, no sistema e-Notivisa.
